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佩婷仍在加护病房观察中杏耀平台网址下载

“佩婷目前仍在加护病房观察,待一切稳定将进行气管切开术,术后需长期依靠辅助器帮助呼吸。”

姐妹花患罕见遗传病 12万医费筹足

3姐妹来自槟城,这种罕见疾病除了导致她们无法长高及外观转变,智力方面不受影响。惟20岁的小妹郭佩婷在4月19日突然呼吸系统出状况,被送入加护病房治疗及观察,至今已经近一个月半。

3姐妹父母郭国利(64岁)及邱英真(50岁)为小贩杏耀平台网址下载,基于无法负担小女儿的医药费,故寻求大山脚瑶池金母基金会支援,盼社会善心人士伸出援手。

他说,佩婷所需的12万令吉医费两天内筹足,故即日起停止募款。

母亲邱英真(后中)及两个姐姐非常感谢社会大众的捐助及关心。

3名姐妹花同时患上罕有的遗传病-莫奎欧氏症(Morquio Syndrome),20岁小妹因呼吸系统出状况在加护病房治疗近一个月半,她所需的12万令吉医费经已筹足。

该会主席蔡瑞豪周五发文告表示,3姐妹的情况见报后,获得社会大众的关注,其中小妹的病情更获得各界人士同情及关心。杏耀平台手机app

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